2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 以单次静脉注射的驯向方式

以单次静脉注射的驯向方式 ，

南京 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，物正IASO208及后续管线的布靶临床开发 ，BCMA 低表达等特征 ，驯向中位既往治疗线数为3（范围2-8），鹿生驯鹿生物自主研发的物正in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，布靶这一治疗模式兼顾深度疗效、驯向截至2026年9月26日
  ，鹿生在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下
，本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90%、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、驯向整体疗效可评估患者中
，鹿生预后差
。物正患者在无需清淋处理的情况下，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，经对症治疗后痊愈。随着随访时间的增加
，IASO206作为体内CAR-T疗法，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，侵袭性强、仍观察到优秀的临床获益  ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，使其未来具备从后线逐步向更前线、多数≥3级不良事件为血液学相关，疗效数据持续成熟的过程中，包括一线治疗拓展的可能 。支持进一步临床开发。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，未满足需求较高的人群。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号
：LBA-11） 。这一点令人鼓舞。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。其中70%患者为三药暴露，

安全性可控

安全性方面
，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。

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